المؤتمر العربي السادس لعلوم الوراثة البشرية يناقش الأنماط الجينية المرتبطة بالسكري

صرح الدكتور محمود طالب آل علي مدير المركز العربي للدراسات الجينية رئيس المؤتمر العربي السادس لعلوم الوراثة البشرية، بأن المؤتمر الذي سيعقد في دبي خلال الفترة من 21 وحتى 23 يناير، سيناقش في جلسته حول وراثيات مرض السكري تفاصيل ارتباط مرض السكري من النوع الأول لدى الشعوب العربية بالأنماط الجينية لثلاثة جينات بشرية هي DRB1 وDQB1 وDQA1، والتي تلعب دورًا محوريًا في أمراض المناعة الذاتية في الجسم البشري وتعرف باسم “جينات مضادات الكريات البيضاء البشرية”.

وقال إن هذه النتائج كانت لدراسة حديثة صادرة عن المركز العربي للدراسات الجينية، أحد مراكز جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية، مشيرًا إلى أنها من المتوقع أن تشكل مرجعية رئيسة للمؤسسات الصحية بالعالم العربي للكشف المبكر عن السكري من النوع الأول بما يتيح اتخاذ التدابير اللازمة للتعامل مع المرض بالشكل المناسب والحد من تطوره بشكل سريع.

وأضاف الدكتور محمود طالب أن الدراسة استطاعت أن تسهم في استكمال المعلومات الجينية الخاصة بالشعوب العربية على الخريطة الجينية العالمية للسكري من النوع الأول.

كما أنها تعد تجسيدًا للتطور الكبير الذي شهدته إستراتيجية العمل بالمركز العربي للدراسات الجينية خلال العامين الماضيين. فخلال تلك الفترة أصبح المركز العربي للدراسات الجينية أكثر اهتمامًا بالتعمق في تحليل البيانات الخام الواردة في البحوث العلمية المفردة، وذلك إلى جانب آدائه لدوره الأساسي في التحديث المنتظم للبيانات الواردة في فهرس الأمراض الوراثية لدى العرب الصادر عنه.

وتحدث الدكتور عبد الرزاق حمزة المنسق العلمي الأول بالمركز العربي للدراسات الجينية والباحث الرئيس في الدراسة عن نوع الدراسة والتي تنتمي إلى فئة “الدراسات التلوية”، وهي الدراسات التي تخضع فيها البيانات الخام الواردة في الأبحاث المفردة المنشورة حول موضوع ما إلى مجموعة من التحليلات العلمية والخروج منها بنتائج جامعة.